|
Формы грудной клетки Врожденные дефекты грудиныРазновидности врожденных патологий грудиныЛечение деформации грудной клетки – PopMed Врожденные дефекты грудной клетки обусловлены в основном нарушениями формирования скелета в периоде внутриутробного развития и проявляются различными патологическими изменениями соответствующих костей и отсутствием элементов стенок грудной клетки. К ним относят воронкообразную грудную клетку и протрузию (выстояние) реберных дуг; килевидную грудь; комбинированные деформации; врожденную расщелину грудины (стерноскизис); раздвоение, отсутствие мечевидного отростка; различные дефекты, отсутствие и сращение ребер, синдром Поланда (реберно-мышечный дефект грудной клетки); редкие аномалии по типу синдрома Куррарино-Сильвермана, асфиктической торакальной дистрофии Жене; ребра Люшке, а также деформации ребер на фоне диспластического сколиоза (так называемый реберный горб). Точные причины возникновения врожденных деформаций грудной клетки до настоящего времени еще точно не установлены, однако доказано, что любые тератогенные факторы отрицательно воздействуют на развитие плода в утробе матери. При данной патологии имеет место сочетание неравномерного роста грудины и реберных хрящей, аномалии со стороны соединительной ткани и диафрагмы (чрезмерно короткие части последней способны как бы втягивать ещё неокрепшую грудину внутрь). Воронкообразная грудная клетка - одна из часто встречающихся патологий грудной клетки («грудь сапожника»), которая, помимо косметического дефекта (западение ребер и грудины), сопровождается и функциональными нарушениями со стороны сердечнососудистой и дыхательной систем. В зависимости от стадии патологического процесса данная деформация может быть компенсированной, суб- либо декомпенсированной, формы ее при этом бывают симметричными, асимметричными и плосковоронкообразными. Килевидная, «куриная» грудь - это выступание вперед грудины вместе с прикрепляющимися к ней реберными хрящами (с одной или двух сторон). Обычно представляет собой лишь косметическую проблему. Синдромом Поланда называют сочетание нескольких аномалий, предполагающих отсутствие малой и большой грудной мышц, синдактилию (полное либо частичное сращение между собой пальцев), брахидактилию (укорочение пальцев), ателию (полное отсутствие сосков) или амастию (полное отсутствие молочных желез), деформацию либо отсутствие ребер, уменьшение толщины слоя подкожно-жировой клетчатки и отсутствие волос в подмышечной впадине. В каждом отдельном случае возможны различные комбинации компонентов синдрома. Деформация грудной клетки варьирует от лёгкой степени гипоплазии ребер и их хрящей на стороне поражения до полной аплазии передних частей ребер и всех реберных хрящей. Полное несращение грудины наблюдается достаточно редко. Чаще бывает раздвоение мечевидного отростка. В качестве атавизма у некоторых лиц обнаруживаются надгрудинные кости, а на уровне второго реберного хряща - пара окологрудинных костей. Обычное количество реберных пар, то есть двенадцать, может увеличиваться за счет развития с одной либо двух сторон добавочных, или шейных рёбер, которые соединяются с седьмым шейным позвонком. Иногда наблюдается отсутствие двенадцатой или одиннадцатой и двенадцатой пар ребер, сопровождающееся увеличением числа поясничных позвонков. Тактика в отношении пациентов с различными деформациями и аномалиями грудной клетки разрабатывается индивидуально, с учетом степени выраженности патологического процесса и наличия либо риска развития проблем с органами грудной полости.
Записаться на консультацию или операцию к торакальному хирургу, к.м.н. П.А.Королеву можно: - по телефону: +7(495)517-66-26 - заполнить: Запрос в клинику - по электронной почте: 5176626@mail.ru
Куда можно обратиться с этой проблемой? |
|
Увеличение пениса - мечта многих мужчин | Коррекция формы ушей - лечение лопоухости | Эстетическая пластика носа - ринопластика | Циркумцизия - обрезание крайней плоти |
© Copyright, PopMed.ru - 2004-2024. Все права защищены. |